本文隸屬于電池行業(yè)應(yīng)用專題,全文共 3274字,閱讀大約需要 10 分鐘
摘要:納米二氧化硅(SiO?)是油墨、涂料等行業(yè)的常用多功能材料,其分散體的儲(chǔ)存穩(wěn)定性直接關(guān)系到最終產(chǎn)品性能。傳統(tǒng)穩(wěn)定性分析方法耗時(shí)久且難以實(shí)現(xiàn)量化評(píng)估,存在一定局限。本研究借助 LUMiSizer 全功能型穩(wěn)定性分析儀,基于其空間時(shí)間解析消光圖譜(STEP)技術(shù),系統(tǒng)考察了不同類型的聚陽(yáng)離子對(duì)疏水型氣相二氧化硅(AEROSIL® OX 50)分散體穩(wěn)定性的影響。通過該儀器可直接獲取沉降速度、積分透射率曲線等關(guān)鍵數(shù)據(jù),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)分散體穩(wěn)定性的定量評(píng)估與貨架期預(yù)測(cè),同時(shí)明確了聚陽(yáng)離子類型及濃度,為納米二氧化硅分散體的配方篩選及優(yōu)化提供了有效的技術(shù)支撐。
關(guān)鍵詞:納米二氧化硅;穩(wěn)定性分析儀;LUMiSizer ;配方篩選
納米二氧化硅憑借高比表面積、優(yōu)異的分散性,在填料、加工助劑領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,但其分散體易因顆粒團(tuán)聚失去穩(wěn)定性,需通過添加聚陽(yáng)離子等分散劑調(diào)控界面作用。傳統(tǒng)評(píng)估方法(如濁度測(cè)量、沉降瓶實(shí)驗(yàn))僅能定性觀察分層,無法快速捕捉 “絮凝 - 穩(wěn)定" 轉(zhuǎn)化過程,且難以量化穩(wěn)定性參數(shù)。
LUMiSizer 依托離心沉降原理加速分散體分層,通過 870nm 近紅外光實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)樣品管全程透光率變化,結(jié)合 SEPView 軟件與斯托克斯定律直接計(jì)算沉降速度。該設(shè)備僅需數(shù)小時(shí)即可完成傳統(tǒng)方法需數(shù)天、數(shù)月甚至數(shù)年的測(cè)試,還能精準(zhǔn)預(yù)測(cè)產(chǎn)品貨架期,有效解決傳統(tǒng)方法效率低下、數(shù)據(jù)模糊的核心痛點(diǎn),為聚陽(yáng)離子篩選及分散體穩(wěn)定性評(píng)估提供全新技術(shù)方案。

2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及原理
核心設(shè)備:LUMiSizer 全功能分散體系分析儀、UP200s 超聲波處理器、高速離心機(jī)。
LUMiSizer 測(cè)試原理:采用 STEP 技術(shù)(空間時(shí)間消光圖譜法),以 870nm 近紅外光照射樣品,通過兩千多個(gè)光信號(hào)探測(cè)單元同步記錄整個(gè)樣品管長(zhǎng)度上的光透射率隨時(shí)間和位置的變化。配套 SEPView 軟件依據(jù)斯托克斯定律,通過分析圖譜計(jì)算顆粒沉降速度、不穩(wěn)定性指數(shù),進(jìn)而量化分散體穩(wěn)定性,同時(shí)可預(yù)測(cè)重力條件下的貨架期。

2.2 實(shí)驗(yàn)材料
納米顆粒:親水性氣相二氧化硅 Aerosil OX 50,初始粒徑 40nm,比表面積 50m2/g,分散體固含量 10g/L。
聚陽(yáng)離子試劑:選取 5 種聚陽(yáng)離子(表 1),涵蓋高電荷(PDADMAC)、中等電荷(3 種 PVB 衍生物)、低電荷(兩性三元共聚物 TP)類型,其中 PVB 衍生物差異在于疏水側(cè)鏈,TP 含陰陽(yáng)非離子單元。
表 1 聚陽(yáng)離子基本特性

2.3 實(shí)驗(yàn)方案
分散體制備:將二氧化硅顆粒加入不同濃度聚陽(yáng)離子溶液,4kHz超聲分散5分鐘,制備分散體樣品。
LUMiSizer 測(cè)試參數(shù):離心轉(zhuǎn)速3000RPM,溫度 20℃,測(cè)試時(shí)長(zhǎng) 3600s,數(shù)據(jù)采集間隔為10s,每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)試至少2次;同步用傳統(tǒng)沉降瓶、濁度儀等方式測(cè)試分散體系。
①通過積分透射率曲線批(反映分層速度,斜率越低穩(wěn)定性越強(qiáng))評(píng)估分散體系穩(wěn)定性;
②預(yù)測(cè)貨架期(基于加速離心數(shù)據(jù)外推重力條件下的長(zhǎng)期穩(wěn)定性)。

3.1 空白分散體與 PDADMAC 體系的 LUMiSizer測(cè)試結(jié)果
3.1.1 空白分散體系的穩(wěn)定性
利用LUMiSizer測(cè)試未添加聚陽(yáng)離子的二氧化硅分散體時(shí),透射率圖譜顯示(圖 1):加速離心10s 時(shí)中部位置(116mm)透射率約 25%,測(cè)試1小時(shí)后升至 90%,樣品管頂部位置(108mm)透射率增速更快,20s 時(shí)已達(dá) 75%,表明顆粒快速沉降,分散體極不穩(wěn)定。

圖1 未添加聚陽(yáng)離子的二氧化硅分散體透射率指紋圖譜
3.1.2 不同PDADMAC濃度對(duì)分散體穩(wěn)定性的影響
通過圖2(a)透射率指紋圖譜可以看到,低濃度PDADMAC 聚陽(yáng)離子(0.0032g/L)分散體透光率在短時(shí)間內(nèi)(20 s)快速升高,表明顆粒大量絮凝、快速沉降;隨著聚陽(yáng)離子濃度升高(≥0.032g/L),透光率隨時(shí)間和位置的變化趨于平緩,說明顆粒表面吸附過量聚陽(yáng)離子后帶正電,因靜電排斥重新穩(wěn)定,分散體不再發(fā)生快速沉降,和 “電荷反轉(zhuǎn)后再穩(wěn)定" 的機(jī)理相匹配。

圖2 不同濃度PDADMAC聚陽(yáng)離子(g/L)下二氧化硅分散體透射率指紋圖譜
結(jié)合圖3的積分透光率動(dòng)力學(xué)曲線,斜率越大,說明透光率上升越快(顆粒沉降/聚集越劇烈),分散體越不穩(wěn)定;斜率越小,分散體越穩(wěn)定。當(dāng)未添加聚合物或低PDADMAC 濃度(0.0032 g/L)時(shí),曲線斜率大,對(duì)應(yīng)絮凝/快速沉降,代表分散體不穩(wěn)定;而高 PDADMAC 濃度(如0.32、1.6g/L)時(shí),曲線斜率小,對(duì)應(yīng)了電荷反轉(zhuǎn)后穩(wěn)定分散,體現(xiàn)了分散體穩(wěn)定性的提升。

圖3 不同濃度PDADMAC聚陽(yáng)離子積分透光率動(dòng)力學(xué)曲線
與此同時(shí),通過傳統(tǒng)測(cè)試方法驗(yàn)證,濁度(圖 4a)和上清液電荷(圖 4b)顯示,PDADMAC濃度對(duì)分散體穩(wěn)定性有顯著調(diào)控作用,隨著濃度變化分散體系呈現(xiàn)出“絮凝 - 澄清 - 再穩(wěn)定" 的過程。在 0.0032~0.0064 g/L 的相分離區(qū)間內(nèi),顆粒聚集沉降,體系濁度驟降(濁度<200UIN);根據(jù)圖4(b)判斷,低濃度時(shí)顆粒因負(fù)電未被中和而聚集,高濃度時(shí)因吸附過量正電聚合物而靜電排斥再穩(wěn)定。

圖4 傳統(tǒng)方法(濁度-電荷)測(cè)試PDADMAC濃度對(duì)分散體穩(wěn)定性的影響
由此可知,LUMiSizer的量化結(jié)果與傳統(tǒng)測(cè)試結(jié)論保持一致 —— 低濃度聚陽(yáng)離子引發(fā)快速絮凝,高濃度因電荷反轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)再穩(wěn)定。同時(shí),相較于傳統(tǒng)的測(cè)試方法,LUMiSizer 通過STEP技術(shù),能將如下幾個(gè)方面做的更好:
效率更高:本文中傳統(tǒng)方法需長(zhǎng)達(dá)20小時(shí)的靜置來觀察最終結(jié)果,而LUMiSizer 通過離心加速分層,1 小時(shí)內(nèi)即可完成檢測(cè),大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期;
表征更全面:傳統(tǒng)濁度法僅能通過濁度值間接反映樣品分散狀態(tài),而 LUMiSizer 可借助空間 - 時(shí)間消光圖譜,全面且同步記錄樣品透光程度隨位置與時(shí)間的變化,直接獲取沉降速度、界面遷移等關(guān)鍵動(dòng)態(tài)參數(shù)。
定量更精準(zhǔn):傳統(tǒng)測(cè)試方法法難以精準(zhǔn)量化分散體穩(wěn)定性,LUMiSizer 則可通過積分透光曲線斜率定量表征穩(wěn)定性,還能關(guān)聯(lián)離心力與重力,直接預(yù)測(cè)貨架期。
處理更高效:傳統(tǒng)濁度法需單獨(dú)制備樣品,LUMiSizer 最多可同時(shí)測(cè)試 12 個(gè)樣品,便于快速對(duì)比分析不同聚合物濃度、類型對(duì)分散體系穩(wěn)定性的影響。
3.2 不同聚陽(yáng)離子體系的 LUMiSizer 對(duì)比結(jié)果
3.2.1 PVB 衍生物對(duì)分散體穩(wěn)定性的影響
三種 PVB 衍生物(PVB-TMAC、PVB-DMBAC、PVB-PYC)的穩(wěn)定行為與 PDADMAC 相似,但存在結(jié)構(gòu)特異性:
根據(jù)圖5和表2可知,當(dāng)濃度為7.5g/L 時(shí),PVB-TMAC 與 PVB-PYC 的界面位置在 3600s 時(shí)僅上升 5mm,斜率分別為 7.9μm/s、7.8μm/s,穩(wěn)定性好;而PVB-DMBAC 因高疏水側(cè)鏈,濃度略低(5g/L),斜率 8.25μm/s,但高濃度下無穩(wěn)定性衰減(與 PDADMAC 差異顯著)。



圖5 不同濃度 PVB 衍生物的分散體界面位置隨時(shí)間變化曲線
表2 不同聚陽(yáng)離子類型分散體的斜率(μm/s)對(duì)比

(注:空白分散體斜率為 20.7μm/s)
3.2.2 兩性三元共聚物 TP 對(duì)分散體穩(wěn)定性的影響
低陽(yáng)離子電荷的 TP 同樣能有效穩(wěn)定二氧化硅分散體(圖 7):
TP 的相分離區(qū)間為0.02-0.06g/L,高于 PDADMAC 和 PVB 衍生物;
隨著 TP 濃度升高,分散體穩(wěn)定性持續(xù)提升,高濃度時(shí)表現(xiàn)出穩(wěn)定效果,無穩(wěn)定性下降現(xiàn)象;
對(duì)比不同聚合物的斜率值(積分透射率隨時(shí)間的增長(zhǎng)速率),TP 體系的斜率低(表 2),表明其穩(wěn)定效果好

圖7 TP 濃度對(duì)二氧化硅分散體穩(wěn)定性的影響(積分透射率曲線)
3.3 不同聚合物穩(wěn)定效果對(duì)比及貨架期預(yù)測(cè)
3.3.1 穩(wěn)定性分析
聚合物電荷密度與分散體穩(wěn)定性密切相關(guān)(圖 8):隨著聚合物電荷密度增加,分散體斜率逐漸降低,穩(wěn)定性提升,表明靜電排斥是主要穩(wěn)定機(jī)制。但相同電荷含量下,PVB 衍生物和 TP 的穩(wěn)定效果優(yōu)于 PDADMAC,說明穩(wěn)定機(jī)制還包括空間位阻作用。尤其是 TP,其低電荷密度但強(qiáng)空間位阻效應(yīng),使其成為好的穩(wěn)定劑。

圖 8 聚合物電荷對(duì)分散體穩(wěn)定性的影響
3.3.2 貨架期預(yù)測(cè)
基于 LUMiSizer 測(cè)試數(shù)據(jù),可預(yù)測(cè)不同分散體的在常溫下的貨架期(圖 9):
空白分散體的貨架期僅1小時(shí);
5g/L PDADMAC 或 PVB 衍生物穩(wěn)定的分散體,貨架期延長(zhǎng)至約10小時(shí);
5g/L TP 穩(wěn)定的分散體,貨架期可達(dá) 15 小時(shí),進(jìn)一步驗(yàn)證了 TP 的優(yōu)異穩(wěn)定性能。

圖9 不同聚合物濃度下分散體的預(yù)測(cè)貨架期

結(jié)論
1. LUMiSizer 全功能型穩(wěn)定性分析儀憑借 STEP 技術(shù),能夠直接采集沉降速度、積分透射率曲線等核心數(shù)據(jù),快速表征各類納米二氧化硅分散體的穩(wěn)定性,精準(zhǔn)預(yù)測(cè)產(chǎn)品貨架期。該設(shè)備為分散體配方的篩選與優(yōu)化提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐,相比傳統(tǒng)方法,檢測(cè)效率實(shí)現(xiàn)顯著提升。
2. 本文中,兩性三元共聚物 TP 因兼具靜電排斥和空間位阻作用,表現(xiàn)出好的穩(wěn)定性能,其穩(wěn)定的分散體貨架期最長(zhǎng),是納米二氧化硅分散體的理想穩(wěn)定劑。
3. 所有測(cè)試聚陽(yáng)離子均可通過靜電排斥作用穩(wěn)定納米二氧化硅分散體,但穩(wěn)定性受聚合物濃度和結(jié)構(gòu)顯著影響:低濃度時(shí)易引發(fā)絮凝,中高濃度時(shí)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定;PDADMAC 在高濃度下穩(wěn)定性下降,而 PVB 衍生物和 TP 在高濃度下仍保持良好穩(wěn)定效果。